Bericht versturen
Nieuws
Huis > nieuws > Company news about Novartisranden Roche in gerichte melanoma met hulp ‚doorbraak tafinlar-Mekinist‘
Gebeurtenissen
Contacteer ons

Novartisranden Roche in gerichte melanoma met hulp ‚doorbraak tafinlar-Mekinist‘

2017-10-25

Latest company news about Novartisranden Roche in gerichte melanoma met hulp ‚doorbraak tafinlar-Mekinist‘

Score voor Novartis in zijn zoektocht om zijn kanker-bestrijdende combo, Tafinlar en Mekinist uit te breiden.

 

Maandag, verleende FDA zijn „doorbraak“ markering op het paar in hulp, verandering-positieve melanoma van BRAF V600, die het opzetten voor een snelle reis onderaan de regelgevende weg aan goedkeuring. Het besluit van het agentschap te doen komt dit op de rug van fase 3 gegevens die toonden Novartis achter elkaar het driejarige instorting-vrije overlevingstarief aan 58% van patiënten, tegenover enkel 39% met placebo kon brengen.

VERWANT: De hoogste 15 best-selling kankerdrugs in 2022

Als Novartis winkelhaak een regelgevend startsein kan, zal zijn duo de eerste hulpbehandeling specifiek voor de patiënten van BRAF V600 worden. En Zwitserse drugmaker zal omhoog een been op zijn crosstownrivaal, Roche ook worden, waarvan combo cotellic-Zelboraf met Tafinlar en Mekinist in BRAF-Positieve melanoma concurreert die aan andere delen van het lichaam heeft uitgespreid of niet chirurgisch kunnen worden verwijderd.

Dat moet niet zeggen Roche niet bij het upping van zijn eigen melanoma spel werkt. Het trialling Cotellic en Zelboraf in een cocktail met pd-L1 medicijn Tecentriq als eerste-lijnbehandeling voor melanoma van BRAF V600, en het denkt om dat in fase 3 ter goedkeuring in 2019 trio-momenteel in te dienen.

VERWANT: Novartis neemt FDA-goedkeuring van gericht longkankermedicijn Tafinlar op, Mekinist

 

Ondertussen, werkt Novartis om Tafinlar op te bouwen en in 2015's-kassucces driedelige transactie mekinist-Verworvende met glaxoSmithKline-voorbij melanoma, ook. In Juni, nam het bedrijf FDA groen-licht voor combo in de metastatische niet kleine die patiënten van de cellongkanker met de verandering van BRAF op V600E op fase 2 studieresultaten wordt aantonen gebaseerd die dat meer dan 60% van behandeling-naïeve en eerder behandelde patiënten aan de behandeling antwoordde.

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China Farmaceutische Verwerkingsmachines Leverancier. Copyright © 2014-2024 pharmaceuticalprocessingmachines.com . Alle rechten voorbehoudena.