Stevige voorbereidingsworkshop

1. Omvatten de algemeen gebruikte stevige doseringsvormen poeder, korrels, tabletten, capsules, pillen, films, enz.

Ten tweede, is het procédé van de tabletsynthese: ruwe en hulpmaterialen - externe duidelijk - tijdelijke opslag - het verpletteren, het zeven - het wegen - het mengen zich, korreling - het drogen - korreloverdracht - het tableting - deklaag - drogen, inclusieve inspectie - - - Delocaliserend - afgewerkt product; het syntheseprocédé van capsules is: ruwe en hulpmaterialen - externe opheldering - tijdelijke opslag - het verpletteren, het zeven - het wegen - het mengen zich, korreling - het drogen - korreloverdracht - capsule de vullende - capsule het oppoetsen - binnenopslag van het verpakkings die - delocaliseren - afgewerkte product; het syntheseprocédé van korrels is: ruwe en hulpmaterialen - externe opheldering - tijdelijke opslag - het verpletteren, het zeven - het wegen - het mengen zich, korreling - het drogen - korreloverdracht - korrel de opslag van het verpakkings die - delocaliseren - afgewerkte product. Sinds tabletten, worden de capsules, en de korrels verwerkt in hetzelfde stadium vóór de productie, de productielijnen van tabletten, capsules, en de korrels worden geschikt in hetzelfde schone gebied, dat de bezettingsgraad van het materiaal kan verbeteren en het schone gebied verminderen. Gebied, dus de fondsen van de besparingsbouw. Drie productielijnen van tabletten, capsules en korrels worden geschikt in hetzelfde schone gebied. Wanneer geschikt in een vliegtuig, worden zij geschikt in secties volgens de productiesectie. Van de droge korrels, zijn zij verdeeld in drie processen, die respectievelijk aan tabletten, capsules en korrels worden geleid.

Ontwerp doel ten eerste, voldoet het aan de industriële productievereisten van geneesmiddelen en verstrekt lay-out volgens het productieproces van geneesmiddelen. Ten tweede, is de „Good manufacturing practice“ (GMP) de basisnorm voor drugproductie en kwaliteitsbewaking. Het centrale idee is dat de vorm van om het even welke drugkwaliteit wordt veroorzaakt, niet getest. Daarom is het doel van installatieontwerp een gekwalificeerde lay-out en een redelijke productieplaats voor farmaceutische die productie te verstrekken op het idee van GMP wordt gebaseerd. Volgens het ontwerp van de stevige voorbereidingsworkshop, is het ontwerp gebaseerd op de „Good manufacturing practice“ (de Revisie van 1998), „Ontwerpnorm voor Cleanrooms in de Farmaceutische Industrie“ (GB50073-2001) en de Staat op Bouw, Brandbestrijding, en Nationaal Food and Drug Administration. Milieubescherming, energie en andere aspecten van de norm. 2.2.4 ontwerpprincipes 1 zullen de lay-out van de workshop zo dicht mogelijk aan mens en logistiek, zijn en zullen niet, overeenkomstig de relevante normen en de specificaties voor GMP veiligheid en brandpreventie terug stromen. En besteed aandacht aan de rationaliteit van de lay-out, het geschikte vervoer en de korte route. 2 selecteer geavanceerde productietechnologie en materiaal in binnen- en buitenland om productkwaliteit en productieefficiency te verbeteren. 3 reinigingsairconditioning en van de comfortairconditioning het systeem kan de natte temperatuur effectief controleren; het geavanceerde proces van de waterproductie, waterkwaliteit voldoet aan de vereisten. 4 verblijf strikt door de huidige veiligheidsverordeningen en keur diverse efficiënte en efficiënte ongevallenpreventie en behandelingsmaatregelen goed